61337: ["-1 Filmtablette Levomin enthält:", "+1 Filmtablette Levomin 30 enthält:", "-Bei der Entscheidung Levomin zu verschreiben, sollten die aktuellen, individuellen Risikofaktoren der einzelnen Frau, insbesondere im Hinblick auf venöse Thromboembolien (VTE), berücksichtigt werden. Auch sollte das Risiko für eine VTE bei Anwendung von Levomin mit jenem anderer kombinierter hormonaler Kontrazeptiva (CHC) verglichen werden (vgl. «Kontraindikationen» und «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»)."]
59876: ["-Hilfsstoffe: Ceftriaxon Labatec enthält annähernd 83 mg (3,6 mVal) Natrium pro Gramm Ceftriaxon.", "+Hilfsstoffe: keine.", "+Ceftriaxon Labatec enthält annähernd 83 mg (3,6 mVal) Natrium pro Gramm Ceftriaxon."]
57244: ["-Wirkstoffe:  Acidum  acetylsalicylicum , Pseudoephedrini  hydrochloridum", "-Hilfsstoffe:  Arom .:  Saccharum , Saccharinum et alia , Conserv : Alcohol  benzylicus , Excipiens ad granulatum pro charta", "-Hinweis für Diabetiker: 1 Beutel enthält 2  g Saccharose (entspricht 0,17 BE)."]
55263: ["-Retardtabletten zu 150 mg: 30, 40, 60 und 100 (A).", "+Retardtabletten zu 150 mg: 30 und 60 (A)."]
34383: ["-Tropflösung: Conserv.: E 218; Excipiens ad solutionem.", "+Tropfen zum Einnehmen: Conserv.: E 218; Excipiens ad solutionem.", "-1 ml (corresp. 20 Tropfen) Tropflösung 1% enthält: Methadoni hydrochloridum 10,0 mg."]
34385: ["-Tropflösung: Conserv.: E 218; Excipiens ad solutionem.", "+Tropfen zum Einnehmen: Conserv.: E 218; Excipiens ad solutionem.", "-1 ml (corresp. 20 Tropfen) Tropflösung 1% enthält: Methadoni hydrochloridum 10,0 mg."]
25022: ["-Pharma Stulln Schweiz GmbH, Freienbach.", "+medServe AG, Freienbach.", "+Postadresse"]
49526: ["-Wirkstoff: Acidum acetylsalicylicum", "+Wirkstoff: Acidum acetylsalicylicum.", "-Kautablette: Aromatica, Aspartamum, Color: E 110, Excipiens pro compresso"]
57673: ["-Wirkstoff: Acidum acetylsalicylicum", "+Wirkstoff: Acidum acetylsalicylicum.", "-Kautablette: Aromatica, Aspartamum, Color: E 110, Excipiens pro compresso"]
56552: ["-Tropflösung: Conserv.: E 218; Excipiens ad solutionem.", "+Tropfen zum Einnehmen: Conserv.: E 218; Excipiens ad solutionem.", "-1 ml (corresp. 20 Tropfen) Tropflösung 1% enthält: Methadoni hydrochloridum 10,0 mg."]
57650: ["-Wirkstoff : Clobetasoli-17-propionas.", "+Wirkstoff: Clobetasoli-17-propionas.", "-Infektion und parasitäre Erkrankungen Häufig (≥1/100, <1/10) Pityriasis versicolor"]
08537: ["-Wirkstoff: Acidum acetylsalicylicum", "+Wirkstoff: Acidum acetylsalicylicum.", "-Kautablette: Aromatica, Aspartamum, Color: E 110, Excipiens pro compresso"]
37551: ["-1 ml Lösung enthält 40 mg Chlorhexidindigluconat.", "+1 ml Lösung enthält 40 mg Chlorhexidindigluconat", "-2. Phase (z.B. im OP-Saal): Das Operationsfeld sowie die umgebenden Hautpartien werden mit einer geeigneten alkoholischen antiseptischen Lösung (siehe Abschnitt ‚Sonstige Hinweise, Inkompatibilitäten‘) und sterilen Tupfern während 2 Minuten behandelt. Trocknen lassen."]
57555: ["-Erhöhte Lipidwerte", "-Die Behandlung mit Kaletra führte zu, manchmal auffällig, erhöhten Gesamtcholesterin- sowie Triglyceridspiegeln. Daher sollten Triglycerid- und Cholesterinspiegel vor Beginn sowie in regelmässigen Abständen während der Therapie mit Kaletra kontrolliert werden. Besondere Vorsicht muss Patienten mit hohen Basiswerten und Lipidstörungen in der Vorgeschichte gelten. Veränderte Lipidwerte sind entsprechend zu behandeln (siehe auch «Interaktionen» zu weiteren Informationen über potentielle Wechselwirkungen mit HMG-CoA-Reduktase-Hemmern).", "-Hyperglykämie"]
59455: ["-Bei der Langzeitandrogendeprivation kann es zu einer Verlängerung des QT-Intervalls kommen. Der behandelnde Arzt sollte sorgfältig abwägen, ob bei Patienten mit QT-Ausgangswerten >450 ms (beispielsweise kongenitale QT-Prolongation) die Vorteile einer Androgendeprivation das mögliche Risiko überwiegen.", "-Eine Komedikation mit die QT Zeit-verlängernden Substanzen (wie beispielsweise Antiarrhythmika der Klasse IA (z.B. Chinidin, Procainamid) und der Klasse III (z.B. Amiodaron, Sotalol)) ist zu vermeiden.", "+Bei der Langzeitandrogendeprivation kommt es in ca. 20% der Patienten zu einer Verlängerung des QT-Intervalls (siehe Eigenschaften/Wirkungen). Der behandelnde Arzt sollte sorgfältig abwägen, ob bei Patienten mit QT-Ausgangswerten >450 ms (beispielsweise kongenitale QT-Prolongation) oder Patienten mit einer Vorgeschichte bzw. Risikofaktoren für Torsade de pointes die Vorteile einer Androgendeprivation das mögliche Risiko überwiegen."]
33670: ["-Wirkstoffe: Acidum  acetylsalicylicum , Acidum  ascorbicum", "-Hilfsstoffe: Excipiens pro compresso", "- "]
56285: ["-AMZV", "+Übliche Dosierung", "-a) Depressiver Formenkreis"]
61344: ["-Wirkstoff: Mirtazapinum.", "-Hilfsstoffe: Lactosum,Excipiens pro compresso obducto.", "- "]
55649: ["-Erhöhte Lipidwerte", "-Die Behandlung mit Kaletra führte zu, manchmal auffällig, erhöhten Gesamtcholesterin- sowie Triglyceridspiegeln. Daher sollten Triglycerid- und Cholesterinspiegel vor Beginn sowie in regelmässigen Abständen während der Therapie mit Kaletra kontrolliert werden. Besondere Vorsicht muss Patienten mit hohen Basiswerten und Lipidstörungen in der Vorgeschichte gelten. Veränderte Lipidwerte sind entsprechend zu behandeln (siehe auch «Interaktionen» zu weiteren Informationen über potentielle Wechselwirkungen mit HMG-CoA-Reduktase-Hemmern).", "-Hyperglykämie"]
62181: ["-AMZV", "-Falls die Symptome persistieren oder innerhalb von 24 Stunden wieder auftreten, kann eine zweite Dosis wirksam sein. Diese darf frühestens 2 Stunden nach der Initialdosis eingenommen werden.", "+Falls die Symptome persistieren oder innerhalb von 24 Stunden wieder auftreten, kann eine zweite Dosis wirksam sein. Diese darf frühestens 2 Stunden nach der Initialdosis eingenommen werden."]
65479: ["-Principes actifs: à parts égales, substances allergènes (allergoïdes) des pollens des arbres à floraison précoce que sont le bouleau (Betula spp.), l'aulne (Alnus spp.) et le noisetier (Corylus spp.), modifiées par du glutaraldéhyde et adsorbées à de la L-tyrosine.", "+Principes actifs: à parts égales, substances allergènes (allergoïdes) des pollens des graminées suivantes: seigle (Secale cereale), ainsi que les 12 graminées les plus couramment rencontrées dans nos régions (groupe B2 de Bencard), à savoir l'agrostide ténue (Agrostis tenuis), le brome mou (Bromus spp.), la crételle des prés (Cynosurus cristatus), le dactyle (Dactylis glomerata), la fétuque des prés (Festuca pratensis), la flouve odorante (Anthoxanthum odoratum), le fromental (Arrhenatherum elatius), l'houlque laineuse (Holcus lanatus), l'ivraie vivace (Raygras, Lolium perenne), le pâturin des prés (Poa pratensis), la phléole des prés (Phleum pratense) et le vulpin des prés (Alopecurus pratensis), modifiées par du glutaraldéhyde et adsorbées à de la L-tyrosine.", "+Seringues prêtes à l'emploi"]
65460: ["-Dans les essais cliniques en double aveugle et contrôlés par placebo, l'escitalopram a conduit dès la 2 semaine de traitement à une baisse significativement plus rapide du score sur l'échelle MADRS (Montgomery & Asberg Depression Rating Scale), comparé au placebo. L'appréciation globale selon le CGI-I (Clinical Global Impression - Improvement Items) a montré dès la première semaine de traitement par escitalopram des différences statistiquement significatives par rapport au placebo. Ces modifications rapides n'ont pas pu être démontrées avec le citalopram racémique lors de ces essais.", "+Dans les essais cliniques en double aveugle et contrôlés par placebo, l'escitalopram a conduit dès la 2ème semaine de traitement à une baisse significativement plus rapide du score sur l'échelle MADRS (Montgomery & Asberg Depression Rating Scale), comparé au placebo. L'appréciation globale selon le CGI-I (Clinical Global Impression - Improvement Items) a montré dès la première semaine de traitement par escitalopram des différences statistiquement significatives par rapport au placebo. Ces modifications rapides n'ont pas pu être démontrées avec le citalopram racémique lors de ces essais.", "-La demi-vie d'élimination (t) après administration de doses multiples est d'environ 30 heures, la clairance plasmatique orale (Cloral) est d'environ 0.6 l/min."]
65314: ["-Kombination von Telmisartan-HCT-Mepha mit Aliskiren bei Patienten mit Diabetes mellitus (Typ 1 und Typ 2) sowie Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (GFR <60 ml/min.);", "+Die gleichzeitige Anwendung von Telmisartan-HCT-Mepha mit Aliskiren-haltigen Arzneimitteln ist bei Patienten mit Diabetes mellitus oder eingeschränkter Nierenfunktion (GFR <60 ml/min/1,73 m2) kontraindiziert.", "-Doppelte Hemmung des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems"]
65384: ["-Zusammensetzung", "-Wirkstoff: Moxifloxacin (als Moxifloxacin HCl).", "-Hilfsstoffe"]