61337: ["-1 comprimé pelliculé Levomin contient:", "+1 comprimé pelliculé Levomin 30 contient:", "-La décision de prescrire Levomin doit être prise en tenant compte des facteurs de risque de la patiente, notamment ses facteurs de risque de thrombo-embolie veineuse (TEV), ainsi que du risque de TEV associé à Levomin en comparaison aux autres CHC (Contraceptifs Hormonaux Combinés) (voir rubriques «Contre-indications» et «Mises en garde et précautions»)."]
54785: ["-Principes actifs: à parts égales, substances allergènes (allergoïdes) des pollens des arbres à floraison précoce que sont le bouleau (Betula spp.), l'aulne (Alnus spp.) et le noisetier (Corylus spp.), modifiées par du glutaraldéhyde et adsorbées à de la L-tyrosine.", "+Principes actifs: à parts égales, substances allergènes (allergoïdes) des pollens des graminées suivantes: seigle (Secale cereale), ainsi que les 12 graminées les plus couramment rencontrées dans nos régions (groupe B2 de Bencard), à savoir l'agrostide ténue (Agrostis tenuis), le brome mou (Bromus spp.), la crételle des prés (Cynosurus cristatus), le dactyle (Dactylis glomerata), la fétuque des prés (Festuca pratensis), la flouve odorante (Anthoxanthum odoratum), le fromental (Arrhenatherum elatius), l'houlque laineuse (Holcus lanatus), l'ivraie vivace (Raygras, Lolium perenne), le pâturin des prés (Poa pratensis), la phléole des prés (Phleum pratense) et le vulpin des prés (Alopecurus pratensis), modifiées par du glutaraldéhyde et adsorbées à de la L-tyrosine.", "+Seringues prêtes à l'emploi"]
57191: ["-Groupes de patients particuliers", "-Enfants et adolescents : l’utilisation et la sécurité de Difen-Stulln UD n’ont pas été examinées à ce jour chez les enfants et les adolescents.", "-Les expériences issues d’études cliniques sur une opération du strabisme sont limitées. En conséquence, aucune recommandation posologique ne peut être faite chez l’enfant et l’adolescent."]
59876: ["-Excipients: Ceftriaxon Labatec contient environ 83 mg (3,6 mVal) de sodium par gramme de ceftriaxone.", "+Excipients: aucun.", "+Ceftriaxon Labatec contient environ 83 mg (3,6 mVal) de sodium par gramme de ceftriaxone."]
57244: ["-Principes actifs :  Acidum  acety l sal icylicum , Pseudoephedrini  hydrochloridum", "-Excipients :  Arom . :  Saccharum , Saccha rinu m et alia, Conserv : Alcohol  benzy licus , Excipiens ad granulatum pro charta", "-Information pour les diabétiques : 1 sachet contient 2  g de s accharose ( correspond à 0,17 UP )."]
55263: ["-Comprimés retard à 150 mg: 30, 40, 60 et 100 (A).", "+Comprimés retard à 150 mg: 30 et 60 (A)."]
34383: ["-", "-", "-"]
34385: ["-", "-", "-"]
49526: ["-Principe actif: Acidum acetylsalicylicum", "+Principe actif: Acidum acetylsalicylicum.", "-Comprimés: Excipiens pro compresso"]
54605: ["-La posologie recommandée est 1 goutte d’Alphagan dans l’œil atteint 2x par jour avec un intervalle temporel d’environ 12 heures. Chez les patients âgés aucun ajustement posologique n’est nécessaire.", "+La posologie recommandée est 1 goutte d’Alphagan® dans l’œil atteint 2x par jour avec un intervalle temporel d’environ 12 heures. Chez les patients âgés aucun ajustement posologique n’est nécessaire.", "-L’utilisation d’Alphagan n’est pas recommandée chez les enfants âgés moins de 12 ans et contre-indiquée chez les nouveau-nés et les enfants en bas âge (moins de 2 ans) (voir aussi «Contre-indications», «Mises en garde et précautions» et «Surdosage»). Il est connu, que l’utilisation chez les nouveau-nés peut provoquer des effets indésirables sévères. La sécurité et l’efficacité d’Alphagan n’ont pas été étudiées chez les enfants."]
57673: ["-Principe actif: Acidum acetylsalicylicum", "+Principe actif: Acidum acetylsalicylicum.", "-Comprimés: Excipiens pro compresso"]
56552: ["-", "-", "-"]
57650: ["-Principes actifs: Clobetasoli-17-propionas", "+Principe actif: Clobetasoli-17-propionas.", "-Classe d’organes Fréquence Effets indésirables"]
08537: ["-Principe actif: Acidum acetylsalicylicum", "+Principe actif: Acidum acetylsalicylicum.", "-Comprimés: Excipiens pro compresso"]
37551: ["-Posologie/Mode d’emploi", "+Posologie/mode d’emploi", "-Grossesse/Allaitement"]
57555: ["-Augmentation de la lipidémie", "-Le traitement par Kaletra a entraîné une élévation parfois marquée des taux de cholestérol total et de triglycérides. Par conséquent, les dosages des triglycérides et du cholestérol doivent être réalisés avant ainsi qu'à intervalles réguliers durant un traitement par Kaletra. Une attention particulière doit être portée aux patients dont les valeurs basales sont élevées et présentant des antécédents de troubles du métabolisme lipidique. Des valeurs lipidiques modifiées doivent être corrigées en conséquences (voir «Interactions» pour des informations complémentaires sur les interactions potentielles avec les inhibiteurs de la HMG-CoA-réductase).", "-Hyperglycémie"]
59455: ["-Pour le traitement de patients atteints d’un cancer de la prostate hormono-dépendant à un stade avancé. A titre d’alternative, lorsqu’une castration ou l’administration d’oestrogènes ne sont pas indiquées ou sont difficiles à imposer au patient.", "+Pour le traitement de patients atteints d’un cancer de la prostate hormono-dépendant à un stade avancé. A titre d’alternative, lorsqu’une castration ou l’administration d’œstrogènes ne sont pas indiquées ou sont difficiles à imposer au patient.", "-Après une dose initiale de 2 injections s.c. de 120 mg (3 ml) chacune en deux sites abdominaux différents, on procédera à un mois d’intervalle à de nouvelles injections s.c. de 80 mg (4 ml) dans la peau de l’abdomen."]
33670: ["-Principe actif : Acidum  acetylsalicylicum , Acidum  ascorbicum", "-Excipients : Excip iens pro compresso", "- "]
56285: ["-OEMéd", "-Comprimés pelliculés (avec rainure de fragmentation) à 20 mg de citalopramum ut citaloprami hydrobromidum.", "+Comprimés pelliculés (avec rainure de fragmentation) à 20 mg de citalopramum ut citaloprami hydrobromidum."]
46489: ["-Principes actifs: à parts égales, substances allergènes (allergoïdes) des pollens des arbres à floraison précoce que sont le bouleau (Betula spp.), l'aulne (Alnus spp.) et le noisetier (Corylus spp.), modifiées par du glutaraldéhyde et adsorbées à de la L-tyrosine.", "+Principes actifs: à parts égales, substances allergènes (allergoïdes) des pollens des graminées suivantes: seigle (Secale cereale), ainsi que les 12 graminées les plus couramment rencontrées dans nos régions (groupe B2 de Bencard), à savoir l'agrostide ténue (Agrostis tenuis), le brome mou (Bromus spp.), la crételle des prés (Cynosurus cristatus), le dactyle (Dactylis glomerata), la fétuque des prés (Festuca pratensis), la flouve odorante (Anthoxanthum odoratum), le fromental (Arrhenatherum elatius), l'houlque laineuse (Holcus lanatus), l'ivraie vivace (Raygras, Lolium perenne), le pâturin des prés (Poa pratensis), la phléole des prés (Phleum pratense) et le vulpin des prés (Alopecurus pratensis), modifiées par du glutaraldéhyde et adsorbées à de la L-tyrosine.", "+Seringues prêtes à l'emploi"]
47408: ["-L’injection sous-cutanée se pratique habituellement dans les tissus adipeux de la paroi abdominale inférieure, alternativement à gauche et à droite de la ligne médiane au niveau de la crête iliaque, dans l’épaisseur d’un repli cutané tenu entre les deux doigts pendant toute la durée de l’injection. Enfoncer l’aiguille perpendiculairement. L’injection terminée, retirer l’aiguille en la laissant en position verticale par rapport à la paroi abdominale.", "+L’injection sous-cutanée se pratique habituellement dans les tissus adipeux de la paroi abdominale inférieure, alternativement à gauche et à droite de la ligne médiane au niveau de la crête iliaque, dans l’épaisseur d’un repli cutané tenu entre deux doigts pendant toute la durée de l’injection. Enfoncer l’aiguille perpendiculairement. L’injection terminée, retirer l’aiguille en la laissant en position verticale par rapport à la paroi abdominale.", "-Inhibition de coagulation dans le circuit de circulation extra-corporelle au cours de l’hémodialyse"]
61344: ["-Principe actif: Mirtazapinum.", "-Excipients: Lactosum,Excipiens pro compressoobducto.", "- "]
55649: ["-Augmentation de la lipidémie", "-Le traitement par Kaletra a entraîné une élévation parfois marquée des taux de cholestérol total et de triglycérides. Par conséquent, les dosages des triglycérides et du cholestérol doivent être réalisés avant ainsi qu'à intervalles réguliers durant un traitement par Kaletra. Une attention particulière doit être portée aux patients dont les valeurs basales sont élevées et présentant des antécédents de troubles du métabolisme lipidique. Des valeurs lipidiques modifiées doivent être corrigées en conséquences (voir «Interactions» pour des informations complémentaires sur les interactions potentielles avec les inhibiteurs de la HMG-CoA-réductase).", "-Hyperglycémie"]
62787: ["-Dans les essais cliniques en double aveugle et contrôlés par placebo, l'escitalopram a conduit dès la 2 semaine de traitement à une baisse significativement plus rapide du score sur l'échelle MADRS (Montgomery & Asberg Depression Rating Scale), comparé au placebo. L'appréciation globale selon le CGI-I (Clinical Global Impression - Improvement Items) a montré dès la première semaine de traitement par escitalopram des différences statistiquement significatives par rapport au placebo. Ces modifications rapides n'ont pas pu être démontrées avec le citalopram racémique lors de ces essais.", "+Dans les essais cliniques en double aveugle et contrôlés par placebo, l'escitalopram a conduit dès la 2ème semaine de traitement à une baisse significativement plus rapide du score sur l'échelle MADRS (Montgomery & Asberg Depression Rating Scale), comparé au placebo. L'appréciation globale selon le CGI-I (Clinical Global Impression - Improvement Items) a montré dès la première semaine de traitement par escitalopram des différences statistiquement significatives par rapport au placebo. Ces modifications rapides n'ont pas pu être démontrées avec le citalopram racémique lors de ces essais.", "-La demi-vie d'élimination (t) après administration de doses multiples est d'environ 30 heures, la clairance plasmatique orale (Cloral) est d'environ 0.6 l/min."]
62181: ["-OEMéd", "-1 comprimé pelliculé de Zolmitriptan Actavis contient 2,5 mg de zolmitriptanum.", "+1 comprimé pelliculé de Zolmitriptan Actavis contient 2,5 mg de zolmitriptan."]
65479: ["-Principes actifs: à parts égales, substances allergènes (allergoïdes) des pollens des arbres à floraison précoce que sont le bouleau (Betula spp.), l'aulne (Alnus spp.) et le noisetier (Corylus spp.), modifiées par du glutaraldéhyde et adsorbées à de la L-tyrosine.", "+Principes actifs: à parts égales, substances allergènes (allergoïdes) des pollens des graminées suivantes: seigle (Secale cereale), ainsi que les 12 graminées les plus couramment rencontrées dans nos régions (groupe B2 de Bencard), à savoir l'agrostide ténue (Agrostis tenuis), le brome mou (Bromus spp.), la crételle des prés (Cynosurus cristatus), le dactyle (Dactylis glomerata), la fétuque des prés (Festuca pratensis), la flouve odorante (Anthoxanthum odoratum), le fromental (Arrhenatherum elatius), l'houlque laineuse (Holcus lanatus), l'ivraie vivace (Raygras, Lolium perenne), le pâturin des prés (Poa pratensis), la phléole des prés (Phleum pratense) et le vulpin des prés (Alopecurus pratensis), modifiées par du glutaraldéhyde et adsorbées à de la L-tyrosine.", "+Seringues prêtes à l'emploi"]
65460: ["-Dans les essais cliniques en double aveugle et contrôlés par placebo, l'escitalopram a conduit dès la 2 semaine de traitement à une baisse significativement plus rapide du score sur l'échelle MADRS (Montgomery & Asberg Depression Rating Scale), comparé au placebo. L'appréciation globale selon le CGI-I (Clinical Global Impression - Improvement Items) a montré dès la première semaine de traitement par escitalopram des différences statistiquement significatives par rapport au placebo. Ces modifications rapides n'ont pas pu être démontrées avec le citalopram racémique lors de ces essais.", "+Dans les essais cliniques en double aveugle et contrôlés par placebo, l'escitalopram a conduit dès la 2ème semaine de traitement à une baisse significativement plus rapide du score sur l'échelle MADRS (Montgomery & Asberg Depression Rating Scale), comparé au placebo. L'appréciation globale selon le CGI-I (Clinical Global Impression - Improvement Items) a montré dès la première semaine de traitement par escitalopram des différences statistiquement significatives par rapport au placebo. Ces modifications rapides n'ont pas pu être démontrées avec le citalopram racémique lors de ces essais.", "-La demi-vie d'élimination (t) après administration de doses multiples est d'environ 30 heures, la clairance plasmatique orale (Cloral) est d'environ 0.6 l/min."]
65314: ["-association de Telmisartan-HCT-Mepha avec l'aliskirène chez les patients atteints de diabète sucré (de type 1 et 2) ainsi que chez les patients insuffisants rénaux (DFG <60 ml/min);", "+L’administration concomitante de Telmisartan-HCT-Mepha avec des médicaments contenant de l’aliskirène est contre-indiquée chez les patients atteints de diabète sucré ou insuffisants rénaux (DFG <60 ml/min/1,73 m2).", "-Double inhibition du système rénine-angiotensine-aldostérone"]
65383: ["-Zusammensetzung", "-Wirkstoff: Moxifloxacin (als Moxifloxacin HCl).", "-Hilfsstoffe"]
65384: ["-Zusammensetzung", "-Wirkstoff: Moxifloxacin (als Moxifloxacin HCl).", "-Hilfsstoffe"]